新冠病毒快篩國家隊正式成軍，尖端醫(4186)加入國防醫學院預醫所與國家衛生研究院防疫行列，將整合專精領域量能，投入新冠病毒抗原快篩試劑優化及量產，力求最快時間可量產上市；公司亦表示，因應藥事法第48-2條第1項第2款「因應緊急公共衛生情事之需要」，將向衛福部食品藥物管理署(TFDA)申請專案製造許可後，盡快投入國內防疫前線使用，再拓展歐美國家等市場。

國防醫學院預醫所與國衛院合作的抗體材料是利用過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體；目前所開發的雛型，已能辨識實驗室培養的新冠病毒上棘蛋白(spike protein)，整個測試時間約在15分鐘左右可完成。

尖端醫指出，待收到抗體材料後，公司的目標是儘速做出快篩試劑，進行優化、驗證、申請專案製造許可，同時也將同步進行台灣食藥署(TFDA)、歐盟CE認證、美國緊急使用授權(EUA)申請許可等。尖端醫董事長蘇文龍指出，取得授權與材料後，將以開發出檢測速度快、靈敏度高的快篩試劑為期許，接下來取得國際認證及國際授權。

尖端醫承接財團法人生物技術開發中心技術與經驗，為經濟部首家技轉衍生的生技公司，具有成熟研發及生產開發量能，加上累積二十年的創新淬鍊，將力拚快篩試劑在最短時間上市。除快篩試劑研發投入外，尖端醫表示，公司亦持續深耕細胞保存與細胞治療優勢，透過產業結盟與彼此互補，加上國際合作交流，讓臨床合作跨大步。

來源:MoneyDJ新聞

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